智通财经APP讯，华海药业(600521.SH)发布公告，公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知，公司向美国FDA申报的白消安注射液的新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请)已获得批准且获得孤儿药认定。孤儿药又称罕见病药，是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_cent